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La FDA norteamericana aprueba el Remdesivir para el tratamiento de los pacientes con COVID-19 graves

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Breverías / BIOÉTICA PRESS / Sida. VIH. Infecciones por otros virus

La FDA norteamericana aprueba el Remdesivir para el tratamiento de los pacientes con COVID-19 graves
12 noviembre
09:33 2020

La estadounidense Gilead ha recibido la aprobación de la agencia reguladora norteamericana FDA para su antiviral Veklury -remdesivir- en el tratamiento de los pacientes con Covid-19 que requieren ingreso hospitalario. Esta decisión regulatoria completa una aprobación previa emitida por la agencia para el uso del medicamento en situación de emergencia, como la causada por la pandemia actual. Con la nueva autorización, Veklury se convierte en el único medicamento en recibir una aprobación completa en Estados Unidos para el tratamiento de la Covid-19. El medicamento ya está disponible en los hospitales del país gracias a la inversión que la compañía decidió hacer al inicio de la pandemia para ampliar rápidamente su capacidad de producción. La indicación concreta en Estados Unidos es para su uso en adultos y niños a partir de 12 años de edad (y con un peso superior a 40 kg) que requieran hospitalización (ver más AQUÍ).

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