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La tecnología CRISPR, basada hasta ahora en moléculas de ARN guía para localizar secuencias genéticas específicas, podría estar entrando en una nueva etapa con el desarrollo de sistemas guiados por ADN. Este cambio de paradigma promete herramientas de edición genética más estables, precisas y versátiles, ampliando las posibilidades de intervención sobre el material genético y abriendo nuevas perspectivas en diagnóstico…
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La posibilidad de modificar genéticamente al ser humano ya no pertenece únicamente al terreno de la ciencia ficción. Los rápidos avances en técnicas de edición genética como CRISPR han abierto un intenso debate científico, ético y social sobre los límites de la intervención en la naturaleza humana, especialmente ante el desarrollo de aplicaciones orientadas no solo a curar enfermedades, sino …
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El sufrimiento humano constituye una de las realidades más complejas y difíciles de delimitar en la práctica médica y bioética contemporánea. Más allá del dolor físico, incluye dimensiones emocionales, existenciales y sociales que desafían cualquier intento de medición objetiva. Este artículo analiza la naturaleza multidimensional del sufrimiento, su relevancia en el contexto clínico y jurídico -especialmente tras la regulación de …
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Parece unánime la percepción de que las intervenciones del Papa León XIV en su reciente viaje a España, y en especial la que abordamos en este informe, tienen una trascendencia que excede lo religioso, lo político o lo social, ofreciendo un discernimiento profundo sobre la actual situación de nuestra civilización, y la urgencia de reivindicar el verdadero sentido de la actividad …
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¿Habríamos logrado comprender el universo sin la intuición de Albert Einstein? Inspirado por una fascinante premisa de la ciencia ficción -una civilización alienígena capaz de viajar entre las estrellas pero que ignora por completo la relatividad-, este artículo explora la insustituible aportación de Einstein a la historia de la ciencia. La Teoría de la Relatividad General no surgió de una …
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En febrero de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) publicó una guía regulatoria sin precedentes diseñada para agilizar la aprobación de terapias de edición genética a medida para cada paciente. El punto de partida fue el caso del bebé KJ, el primer ser humano tratado con una terapia CRISPR completamente personalizada para su mutación genética …
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