Observatorio de Bioética, UCV

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Importantes científicos piden una moratoria para el uso de CRISPR con fines reproductivos en humanos

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El pasado 13 de marzo de 2019, la revista Nature publicaba un comunicado firmado por especialistas de siete países, en

EEUU autoriza la utilización de CRISPR directamente en el cuerpo del paciente

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Anteriormente ya se había utilizado CRISPR en humanos pero en la modalidad llamada “ex vivo”, que consiste en modificar el

Mediante CRISPR-Cas 9 se pone a punto una nueva técnica para tratar la enfermedad de Duchenne en perros

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El nuevo trabajo supone el primer éxito  para tratar esta grave enfermedad en un mamífero superior. La distrofia muscular de

La edición genética CRISPR-Cas9 corrige una enfermedad genética en fetos intraútero

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Se abre de esta manera la puerta a la terapia génica prenatal. Investigadores del Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP) y

La adicción a la cocaína y la sobredosis podrían tratarse con edición genética CRISPR

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Si bien este no se trata de un tratamiento para revertir la adicción, los autores del trabajo señalan la importancia

CRISPR-Cas9 produce más daños en el genoma de lo que se pensaba

  CRISPR-Cas9 produce más daños en el genoma de lo que se pensaba

El sistema de edición genética CRISPR-Cas9 causa más daño en el ADN celular de lo que hasta ahora se creía,

La revolucionaria herramienta de edición genética CRISPR-Cas9 podría provocar cáncer

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Cáncer y su relación con CRISPR-Cas9. Es necesario replantearse la idoneidad de seguir avanzando en los ensayos clínicos que ya

La aplicación de CRISPR /Cas9 parece una posibilidad para curar la distrofia de Duchnne

  La aplicación de CRISPR /Cas9 parece una posibilidad para curar la distrofia de Duchnne

La edición genómica combinada con CRISPR/Cas9 es una prometedora posibilidad para corregir enfermedades debidas a mutaciones genéticas (ver AQUÍ), como

Se produce un tipo de arroz resistente a la contaminación radioactiva por medio de CRISPR-Cas9

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La contaminación radioactiva provocada por los accidentes en las centrales nucleares de Chernóbil, en 1986, y de Fukushima, en 2011,

CRISPR-Cas9 acerca la posibilidad de realizar xenotrasplantes de cerdo a humano

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La escasez de órganos y tejidos humanos para trasplante representa una de las necesidades médicas no cubiertas más importantes hoy

CRISPR, la herramienta de edición genética desvela claves del desarrollo embrionario

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A principios de 2016 se anunciaba que la Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) de Inglaterra había aprobado una solicitud

CRISPR. Estados Unidos se suma a la edición genética de embriones

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Parecen haberse superado en gran medida los problemas de mosaicismo y mutaciones offtarget encontrados en los anteriores estudios El pasado

CRISPR. De la edición genética al diagnóstico de enfermedades

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La herramienta CRISPR, hasta ahora empleada en el campo de la edición genética, puede ser utilizada en otro campo, el de

Se utiliza CRISPR en embriones humanos viables

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El pasado 9 de marzo, New Scientist informaba de los resultados obtenidos por un equipo de científicos en China que por

Se utiliza CRISPR por primera vez en humanos

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CRISPR en humanos Un equipo dirigido por el oncólogo Lu You de la Universidad de Sichuan en China ha sido

Crispr o edición genómica.  La revolución que no para de abrir nuevas posibilidades

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“CRISPR es mucho, pero hay que atemperar expectativas”. El año 2016 continúa la estela de revolución en desarrollo que dejó

Uso veterinario del CRISPR (edición genética) para tratar de detener una grave enfermedad porcina

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‘Los genéticamente modificados permanecieron sanos durante los 35 días que duró el estudio, pese al estrecho contacto con los compañeros

Investigación genética, se autoriza el primer ensayo clínico en humanos con CRISPR

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Investigación genética, el Comité asesor de los Institutos Nacionales de la Salud aprueban este “cortapega” genético Si hay una técnica

Denominación CRISPR, ¿A quién corresponde su autoría?

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La novedosa técnica  CRISPR Cas9 está siendo un tema de gran atención por parte de los medios científicos y también

Se investiga con la técnica CRISPR cas9 para tratar la hemofilia y otras enfermedades hereditarias

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Se propone CRISPR cas9 para tratar alteraciones de un solo gen Al uso de CRISPR Cas9 nos hemos referido con

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