En colaboración, dos compañías BIOPIC y PKU, han desarrollado un nuevo método al que han denominado “mutated allele revealed by sequencing with aneuploidy and linkage analyses (MARSALA), con el que se pueden detectar simultáneamente enfermedades genéticas monogénicas y anomalías cromosómicas, analizando el genoma de una sola célula. Según los autores puede tener una amplia aplicación en la fecundación in vitro que utiliza el diagnóstico genético preimplantacional para seleccionar embriones (ver más). Indudablemente es éste un avance cuya valoración bioética debería realizarse a partir del uso que se dé a esta novedosa técnica.
Se desarrolla un método para detectar enfermedades genéticas usando una sola célula
Por OBSERVATORIO DE BIOETICA UCV|2021-04-13T08:37:35+01:0013 abril, 2021|BIOÉTICA PRESS, Breverías, Genética y genómica|
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