Entre los esfuerzos dedicados a mejorar la resolución temporal de la escisión de ADN mediada por CRISPR-Cas9, recientemente se ha desarrollado un sistema Cas9 capaz de editar el genoma en la escala de tiempo de los segundos. La investigación, publicada en Science, se ha titulado “CRISPR muy rápido a demanda”. El sistema se basa en la activación del corte genético mediada por estímulos luminosos, de manera que Cas9 se une al ADN pero no lo corta hasta la activación inducida por luz. Este enfoque ha sido denominado CRISPR muy rápido (vfCRISPR, por sus siglas en inglés). La rapidez del sistema permite el estudio de eventos moleculares tempranos de procesos de reparación de ADN, así como la edición de un solo alelo genómico, dejando el otro sin perturbar.