Nuevos pasos en la terapia celular complementada con terapia genica. La proteinosis pulmonar alveolar es una rara enfermedad pulmonar en la que el pulmón se llena de macrófagos. Su tratamiento tiene objetivas dificultades secundarias. Ahora Suzuki y col (Nature 514; 450-454, 2014) proponen transferir macrófagos modificados en los que se ha corregido la deficiencia genética de la enfermedad. Estos macrófagos genéticamente modificados se han trasplantado a ratones que padecen la enfermedad, con resultados positivo. Una nueva posibilidad de la terapia celular que puede abrir nuevas opciones terapéuticas, siempre utilizando técnicas que no ofrecen ninguna dificultad ética.