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La aplicación de CRISPR /Cas9 parece una posibilidad para curar la distrofia de Duchnne

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Breverías / Genética y genómica / BIOÉTICA PRESS

La aplicación de CRISPR /Cas9 parece una posibilidad para curar la distrofia de Duchnne
27 marzo
10:44 2018

La edición genómica combinada con CRISPR/Cas9 es una prometedora posibilidad para corregir enfermedades debidas a mutaciones genéticas (ver AQUÍ), como puede ser la distrofia muscular de Duchenne, que produce una degeneración de los músculos cardiacos y esqueléticos debido a más de 3.000 mutaciones en un gen ligado al gen X. Ahora se propone una técnica, utilizando CRISPR/Cas9, que permite corregir diversas mutaciones genéticas en musculo cardiaco producido tras modificar su genoma, lo que permite eliminar las alteraciones genéticas de esta grave enfermedad. Un paso más de la utilización de la edición genética y CRISPR/Cas9 en la clínica médica.

 

 

*Foto: extra.ec

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